امیدهای جدید برای مبتلایان به لوکودیستروفی
۲۳ تیر ۱۳۹۴

امیدهای جدید برای مبتلایان به لوکودیستروفی

محققان کانادایی می‌گویند با ایزوله کردن ژن مسئول لوکودیستروفی می‌توان این بیماری را درمان کرد. لوکودیستروفی در واقع نوعی بیماری ژنتیکی دوران کودکی است که باعث تخریب اعصاب مرکزی (مغز و مغز استخوان) می‌شود.


محققان کانادایی می‌گویند با ایزوله کردن ژن مسئول لوکودیستروفی می‌توان این بیماری را درمان کرد. لوکودیستروفی در واقع نوعی بیماری ژنتیکی دوران کودکی است که باعث تخریب اعصاب مرکزی (مغز و مغز استخوان) می‌شود. در این بیماری میلین یا ترکیبات سفید رنگی که اعصاب را مثل غلاف دربرگرفته و هدایت پیام‌های عصبی را برعهده دارد تخریب می‌شود. در دنیا از هر ۷ هزار کودک یک کودک به این بیماری مبتلاست. این بیماری ۲۰ نوع مختلف دارد و ۴۰ درصد آنها گرو‌ه‌بندی نشده‌اند. منشأ این بیماری تاکنون ناشناخته بود تا اینکه محققان مرکز تحقیقات دانشگاه MCGill و مرکز تحقیقات مونترال کانادا در مقاله‌ای که در مجله Nature Communication منتشر شد اعلام کردند موفق به شناسایی ژنی به نام POLR۱C شده‌اند که جهش آن باعث ایجاد اختلال در آنزیمی می‌شود که منشأ بروز این بیماری است. محققان امیدوارند با بررسی بیشتر روی این ژن بتوانند این بیماری را درمان کنند.

سلامتیسم در اینستاگرام

لینک کوتاه مطلب: https://www.salamatism.com/?n=4248

افزودن نظر